Panel de Marcadores Somáticos de Malignidad en Tiroides (TMSP)
El Panel de Marcadores Somáticos de Malignidad en Tiroides (TMSP) es una prueba de alta sensibilidad y alta especificidad con un poder predictivo positivo de 100%, diseñada para identificar y clasificar el carcinoma de tiroides indeterminado.
¿Qué tan común son los nódulos de tiroides?
Los nódulos de tiroides son extremadamente comunes, por lo que las pruebas de diagnóstico deben ser rápidas y brindar los resultados más precisos posibles. La Asociación Americana de la Tiroide (ATA) recomienda pruebas moleculares para ayudar en ell diagnóstico y, por consecuencia, en el manejo adecuado en casos de nódulos indeterminados.
- Resultados disponibles en 14 días.
Un vistazo a nuestra amplia gama de servicios
- TMSP es un panel de 7 genes: 4 mutaciones de punto y tres mutaciones de fusión de genes que se han descrito en tumores malignos de tiroides.
- (DNA-RNA): PRUEBA “IN-HOUSE”
- BRAF, KRAS, NRAS y HRAS
- RET/PTC1, RET/PTC3, PAX8/PPARγ (variantes en exon 7 y exon 8)
- Optimizado para:
- Muestras de citología mediante aspiración con aguja fina (FNA), FFPE, tejido fresco congelado
- Prueba “Rule in”
- (DNA-RNA): PRUEBA “IN-HOUSE”
En exámenes citológicos realizados mediante biopsias de aguja fina:
- 70% de los nódulos son benignos
- 5-10% de los nódulos son malignos
- 20-25% de los nódulos son indeterminados (estos se clasifican como AUS/FLUS, FN, y SM bajo el sistema Bethesda para el diagnóstico de nódulos tiroideos)
Mutaciones más comunes:
- BRAF V600E
- RAS
- En múltiples estudios con paneles con más de 500 genes probados, solo 26 genes mostraban una variante o fusión.
- Valor predictivo positivo (PPV):
- BRAF V600E: 98%
- PAX8/PPARg: 55%
- HRAS Q61R: 45%
- BRAF K601E: 42%
- NRAS Q61R: 38%
Dirección Médica
Dra. Keila Rivera FCAP, FASCP
Patología Anatómica y Clínica
Especialista en Genética Molecular